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遺傳性腫瘤檢測-檢測癌癥易感基因評估癌癥健康風險
在人類基因給研究過程中,科學家鑒定出了一大批的致病基因和易感基因,它們在醫學上有著重要的價值.因為許多疑難雜癥都可以在基因上找到原因.
基因檢測的結果只是一個概率事件,當然是有科學依據的,發展的初衷也是為了精準醫療,為了疾病的預防治療做貢獻.基因檢測可以診斷疾病,也可以用于預測疾病風險,通俗點說就是提供身體的使用說明書.
人體的遺傳性疾病是很難用一般藥物進行治療的.可以說,引發疾病的根本原因有三種:
(1)基因的后天突變
(2)正常基因與環境之間的相互作用
(3)遺傳的基因缺陷
絕大部分疾病,都可以在基因中發現病因.基因通過其對蛋白質合成的指導,決定人體吸收食物,從身體中排除毒物和應對感染的效率.第一類與遺傳有關的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得.第 二 類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等,是多種基因和多種環境因素相互作用的結果.
基因是人類遺傳信息的化學載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處.在基因"工作"正常的時候,人類的身體能夠發育正常,功能正常.如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片斷不正常,則可以引起發育異常、疾病,甚至死亡.
健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質數量和質量的正常,這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行.每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物.基因可以發生變化,有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變,有些則引起.基因的這種改變叫做基因突變.蛋白質在數量或質量上發生變化,會引起身體功能的不正常以致造成疾病.因此進行基因檢測是醫學上必不可少的醫療手段.
遺傳性腫瘤檢測-腫瘤.癌癥.遺傳
腫瘤,可分為良性腫瘤和惡性腫瘤,其中惡性腫瘤又稱之為癌癥.
10%的癌癥由遺傳引起,因些,腫瘤會遺傳,但遺傳的并非腫瘤本身,而是誘發腫瘤的基因突變
常見遺傳性腫瘤有哪些?
常見的遺傳性腫瘤包括乳癌、卵巢癌,大腸癌,胃癌及前列腺癌等.其它遺傳性腫瘤還有腎癌,胰臟癌、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、子宮內膜癌、胃腸道間質瘤癌、肺癌等其它癌癥.
遺傳性乳癌患者當中,有半數是因為乳癌易感基因BRCA1/2發生致病突變.除BRCA1/2以外,越來越多癌癥易感基因的致病突變已被認證,罹癌風險比常人高出10-90倍之多.
帶有致病突變會大幅增加罹癌風險
72%帶有乳癌致病突變者,只有%是常人
50%帶有卵巢癌致病突變者,只有%是常人
82%帶有大腸癌致病突變者,只有%是常人
38%帶有甲狀腺癌致病突變者,只有1%是常人
83%帶有胃癌致病突變者,只有%是常人
什么情況下我應該提高警覺?
家族中出現多例同一種癌癥,尤其是罕見癌癥
家族成員罹患癌癥時較年輕,如20歲罹患大腸癌
家族中同一人罹患多種癌,如罹患乳癌及卵巢癌.
家族成員的罹癌部位成對出現,如雙眼雙腎或者雙側乳房
家族中某一癌癥在多代中均有出現,如爺爺,爸爸及兒子均罹患大腸癌.
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